Tal Yardeni Weizmann Forex

Zentrum für Mitochondrien und Epigenomische Medizin Post Doktorandin Adresse: Kinderkrankenhaus von Philadelphia Forschungsinstitut Colket Translational Forschungsgebäude 3501 Civic Center Boulevard, Raum 6100 Philadelphia, PA 19104 Email: Diese E-Mail Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann. Telefon: 267-425-3063 Forschung Statement Dr. Tal Yardeni absolvierte das Labor von Dr. William Gahl, National Human Genome Research Institute NIH, in Zusammenarbeit mit Tel-Aviv University, Israel. Das Thema ihres Ph. D. These war, Sialinsäure in Gesundheit und Krankheit: molekulare, zelluläre, pathologische und therapeutische Aspekte. Ihre Forschung konzentrierte sich auf die Erforschung der Behandlungsmöglichkeiten für Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM). Nach Abschluss ihres Ph. D. Sie wechselte zum Weizmann-Institut für Wissenschaft in Israel als Postdoktorandin bei Dr. Eran Hornstein. Im Hornstein-Labor studierte sie die Rolle von microRNAs in der Pathogenese der amyotrophen Lateralsklerose (ALS). Im März 2015 trat sie in das Labor von Dr. Douglas C. Wallace im Zentrum für Mitochondriale und Epigenomische Medizin am Kinderkrankenhaus von Philadelphia ein. Ihr Hauptziel ist es, die Rolle der mitochondrialen Dysfunktion bei verschiedenen Krankheiten zu untersuchen, einschließlich Fruchtbarkeitsdefekte, Nierenversagen und ALS sowie die Erstellung und Untersuchung neuer Mausmodelle der mitochondrialen Erkrankung. Ausgewählte Publikationen Patzel KA, Yardeni T, Le Poc-Celic E, Leoyklang P, Dorward H, Alonzi DS, Kukushkin NV, Xu B, Zhang Y, Sollogoub M, Blorot Y, Gahl WA, Huizing M, Butters TD. Nicht spezifische Anhäufung von Glycosphingolipiden in der GNE-Myopathie. J Inherit Metab Dis. 2013 Yardeni T, Ciccone C, Anikster Y, Kurochkina N, Gahl WA, Huizing M. Murine Isoformen von UDP-GlcNAc 2-EpimeraseManNAc-Kinase: Sekundäre Strukturen, Expressionsprofile und Reaktion auf die ManNAc-Therapie. Glycoconjugate Zeitschrift. 2012. Niethamer TK, Yardeni T, Leoyklang P, Ciccone C, Astiz-Martinez A, Jacobs K, Dorward HM, Zerfas PM, Gahl WA, Huizing M. Orale Monosaccharid-Therapien, um die Nieren - und Muskel-Hyposialylierung in einem Mausmodell der GNE-Myopathie umzukehren . Molekulare Genetik und Metabolismus, 2012 107 (4): 748-55. Yardeni T, Ciccone C, Patzel K, Anikster Y, Kurochkina N, Gahl WA, Huizing M. Identifizierung, Gewebeverteilung und molekulare Modellierung von neuartigen menschlichen Isoformen des Schlüsselenzyms in der Sialinsäure-Synthese, UDP-GlcNAc 2-EpimeraseManNAc Kinase. Biochemie, 2011 1850 (41): 8914-25. Epub vor Druck. Kakani S, Yardeni T, Poling S, Ciccone C, Vincent L, Dorward H, Patzel K, Klootwijk R, Manoli I, Darvish D, Hoogstraten-Miller S, Zerfas P, Tian E, Zehn Hagen K, Kopp JB, Gahl WA , Huizing M. Charakterisierung der Glomerulopathie im Gne M712T Mausmodell, das teilweise durch Supplementierung mit N-Acetylmannosamin gerettet wird. Das amerikanische Journal der Pathologie, 2012. Epub vor Druck. Co-Erstautor Yardeni T, Eckhaus M, Huizing M, Hoogstraten-Miller S. Retro-Orbital-Injektionen in Mäusen. Labor-Tiere 2011 40: 155-60. Nemunaitis G, Jay CM, Maples PB, Gahl WA, Huizing M, Yardeni T, Tong AW, Phadke AP, Pappen BO, Bedell C, Allen H, Hernandez C, Templeton NS, Kuhn J, Senzer N, Nemunaitis J. Hereditäre Einbeziehung Körper-Myopathie (HIBM): Einzelne Patientenreaktion zur intravenösen Dosierung von GNE-Gen-Lipoplex. Menschliche Gentherapie 2011 April 25 Epub vor Druck. Kurochkina N, Yardeni T, Huizing M. Molekulare Modellierung des bifunktionellen Enzyms UDP-GlcNAc 2-EpimeraseManNAc-Kinase und Vorhersagen der strukturellen Effekte von Mutationen im Zusammenhang mit HIBM und Sialurie. Glykobiologie 2010 20: 322-337 Shapiro R, Anikster Y, Yardeni T, Korem S, Hartman K, Shamir R, Broide E, Levine A, Bujanover Y, Bercovich D. DHPLC-Screening für Mutationen bei fortschreitenden familiären intrahepatischen Cholestase-Patienten. Zeitschrift für Humangenetik 2010 55: 308-313. Co-Erstautor Bercovich D, Elimelech A, Zlotogora J, Korem S, Yardeni T, Gal N, Goldstein N, Vilensky B, Segev R, Avraham S, Loewenthal R, Schwartz G, Anikster Y. Eine Mutationsanalyse der Phenylalaninhydroxylase (PAH) Gen in der israelischen Bevölkerung. Zeitschrift für Humangenetik 2008 53: 407-418. Bercovich D, Elimelech A, Yardeni T, Korem S, Zlotogora J, Gal N, Goldstein N, Vilensky B, Segev R, Avraham S, Loewenthal R, Schwartz G, Anikster Y. Genotyp-Phänotyp-Korrelationsanalyse von Mutationen in der Phenylalanin-Hydroxylase (PAH) - Gen Annalen der menschlichen Genetik 2008 72 (Pt 3): 305-309.